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4月19日，創(chuàng)新藥企復(fù)宏漢霖（02696.HK）股價(jià)大幅飆漲18.35%至16.90港元，創(chuàng)2022年9月份以來的新高。

如果從月初算起，復(fù)宏漢霖股價(jià)至今累漲近50%，強(qiáng)勢表現(xiàn)引起了廣泛關(guān)注。

【資料圖】

復(fù)宏漢霖成立于2010年，是一家國家化的創(chuàng)新生物制藥公司，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，公司布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯?fàn)?的腫瘤免疫聯(lián)合療法。

據(jù)官網(wǎng)資料顯示，復(fù)宏漢霖已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市1款產(chǎn)品，18項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，3個(gè)上市申請分別獲中國藥監(jiān)局、美國FDA和歐盟EMA受理。

從消息面來看，該公司近期股價(jià)表現(xiàn)強(qiáng)勢和2023年一季報(bào)表現(xiàn)亮眼有關(guān)。

公告顯示，報(bào)告期內(nèi)，復(fù)宏漢霖實(shí)現(xiàn)營收約9.96億元（如非特指，以下元均指人民幣），相比去年同期增幅約97.2%。公司表示，業(yè)績大增與旗下漢曲優(yōu)?及漢斯?fàn)?這兩款產(chǎn)品收入大增有關(guān)。

據(jù)悉，該公司旗下重磅產(chǎn)品漢曲優(yōu)?（注射用曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac?）于2020年7月及8月先后獲得歐盟委員會(huì)與中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，為首個(gè)中歐雙批的國產(chǎn)單抗生物類似藥。

同時(shí)，該款藥品是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的國內(nèi)首款獲批上市的國產(chǎn)曲妥珠單抗，同時(shí)是首個(gè)由該公司自建商業(yè)化團(tuán)隊(duì)主導(dǎo)在中國境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同）銷售推廣的產(chǎn)品。

漢曲優(yōu)?獲得中國與歐盟GMP認(rèn)證，可用于HER2陽性早期乳腺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胃癌，即涵蓋原研已獲批準(zhǔn)的所有適應(yīng)癥，為全球HER2陽性乳腺癌和胃癌患者帶來更多治療選擇。

而在今年一季度，這款產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)中國境內(nèi)銷售收入約5.39億元，較去年同期增幅約66.7%，貢獻(xiàn)了過半的營收，且增勢迅猛。

漢斯?fàn)?（斯魯利單抗注射液）是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)并獲批上市的首款生物創(chuàng)新藥，目前可用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌及廣泛期小細(xì)胞肺癌，成為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。截至公告發(fā)布日，漢斯?fàn)?三項(xiàng)適應(yīng)癥已獲批上市，一項(xiàng)適應(yīng)癥的上市注冊申請（NDA）已獲得受理。

這款產(chǎn)品自2022年3月在中國境內(nèi)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售，今年一季度，漢斯?fàn)?實(shí)現(xiàn)銷售收入約為2.5億元；其中，于2023年3月單月的銷售額自其商業(yè)化以來首次超過1億元。

總的來看，期內(nèi)上述兩款產(chǎn)品的銷售情況不錯(cuò)，這也幫助復(fù)宏漢霖在今年一季度取得了營收飆增的“成績”。

值得一提的是，復(fù)宏漢霖在港股生物科技企業(yè)中實(shí)力較為突出，和百濟(jì)神州（06160.HK）、信達(dá)生物（01801.HK）、君實(shí)生物（01877.HK）、康希諾生物（06185.HK）、再鼎醫(yī)藥（09688.HK）、諾輝健康一起成為市場中為數(shù)不多實(shí)現(xiàn)“摘B”的公司，但未能實(shí)現(xiàn)盈利依舊是一大憾事，更是抑制復(fù)宏漢霖股價(jià)行穩(wěn)致遠(yuǎn)的關(guān)鍵因素之一。

不過，自2020年以來，復(fù)宏漢霖的歸母凈利潤虧損額在持續(xù)收窄。2022年，其營收同比增長91.07%至32.15億元，而歸母凈利潤虧損為6.95億元，同比收窄29.35%。

值得注意的是，從近些年的發(fā)展來看，如同營收所反映的那樣，復(fù)宏漢霖的研發(fā)及商業(yè)化表現(xiàn)也是可圈可點(diǎn)，前不久該公司還宣布根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站公示，旗下創(chuàng)新型BRAF V600E小分子抑制劑HLX208被正式納入突破性治療品種名單。

有了這樣的基礎(chǔ)，復(fù)宏漢霖2023年的營收有望在2022年的基礎(chǔ)上延續(xù)增勢，其盈利能力也有望再獲提升，進(jìn)而一步步接近“扭虧為盈”。

作者：燕十四

編輯：Terry

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