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工人日報-中工網(wǎng)記者 姬薇
記者從國家藥品監(jiān)督管理局獲悉,2023年1月4日,國家藥監(jiān)局經(jīng)審查,應急批準深圳漢諾醫(yī)療科技有限公司體外心肺支持輔助設備、一次性使用膜式氧合器套包注冊申請,二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治療方法難以控制并有可預見的病情持續(xù)惡化或死亡風險的成人患者。作為國產首個ECMO設備和耗材套包,上述產品具有自主知識產權,性能指標基本達到國際同類產品水平。
ECMO產品作為常規(guī)治療無效的危重型新型冠狀病毒肺炎患者的挽救性治療設備,是《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中明確的治療措施,國產產品的上市對于滿足臨床急需,保障新冠疫情重癥患者治療,確保疫情防控“保健康、防重癥”目標落實,將發(fā)揮重要作用。
在該產品的注冊申報過程中,國家藥監(jiān)局按照“統(tǒng)一指揮、早期介入、快速高效、科學審批”的原則,成立應急審評工作組,專人負責、全程指導、發(fā)布技術審查指導原則,加大產品注冊申報指導,加快審評審批進程,在保證安全、有效的基礎上推動產品盡快上市,滿足疫情防控工作急需。
藥品監(jiān)督管理部門表示將加強該產品上市后監(jiān)管,保護患者用械安全。
關鍵詞: 新型冠狀病毒 管理部門 統(tǒng)一指揮
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