亞洲資本網(wǎng) > 資訊 > 要聞 > 正文
新規(guī)發(fā)布 多舉措強(qiáng)化創(chuàng)新藥品監(jiān)管
2021-05-24 10:51:46來源: 中國消費(fèi)者報

國家藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),將于2021年12月1日起正式施行。該文件是新修訂的《藥品管理法》首個藥物警戒配套文件,旨在規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人的藥物警戒活動,對我國構(gòu)建藥物警戒制度體系、提高藥物警戒管理能力和水平具有重要意義。

明確藥物警戒主體責(zé)任

藥物警戒活動是指對藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測、識別、評估和控制的活動,可最大限度地降低藥品安全風(fēng)險,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康?!兑?guī)范》明確持有人和申辦者(藥品注冊申請人)應(yīng)當(dāng)建立藥物警戒體系,通過體系的有效運(yùn)行和維護(hù),監(jiān)測、識別、評估和控制藥品不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng);應(yīng)當(dāng)基于藥品安全性特征開展藥物警戒活動,最大限度地降低藥品安全風(fēng)險,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康?!兑?guī)范》全面落實(shí)持有人的藥物警戒主體責(zé)任,明確其在藥物警戒體系建設(shè)和藥物警戒活動開展中的職責(zé)。持有人應(yīng)當(dāng)建立藥品安全委員會、設(shè)置專門的藥物警戒部門,其法定代表人或主要負(fù)責(zé)人對藥物警戒活動全面負(fù)責(zé),應(yīng)當(dāng)指定滿足資質(zhì)要求的藥物警戒負(fù)責(zé)人等等。

北京中醫(yī)藥大學(xué)公共管理學(xué)院朱燕波教授在接受《中國消費(fèi)者報》記者采訪時表示,這些規(guī)定讓持有人在開展藥物警戒相關(guān)工作時有章可循、有的放矢?!兑?guī)范》明確要求,并給出具體標(biāo)準(zhǔn),比如藥物警戒負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有三年以上從事藥物警戒相關(guān)工作經(jīng)歷,這些規(guī)定同時也要求持有人加強(qiáng)能力建設(shè)。

國際視野+中國實(shí)際

《規(guī)范》借鑒國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會提出的藥物警戒計劃,同時落實(shí)新修訂《藥品管理法》中“藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)制定藥品上市后風(fēng)險管理計劃”的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)藥物警戒計劃是藥品上市后風(fēng)險管理計劃的一部分,并明確藥物警戒計劃的制定、內(nèi)容及審核等。

“立足國際視野,結(jié)合中國實(shí)際。”清華大學(xué)藥學(xué)院研究員楊悅公開表示,《規(guī)范》既對標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn),也有結(jié)合我國實(shí)際的調(diào)整和創(chuàng)新。例如,《規(guī)范》要求,持有人應(yīng)當(dāng)向醫(yī)務(wù)人員、患者、公眾傳遞藥品安全性信息,溝通藥品風(fēng)險,并借鑒國外經(jīng)驗提出發(fā)送致醫(yī)務(wù)人員的函、患者安全用藥提示等新的風(fēng)險溝通方式。為防范可能帶來的次生風(fēng)險,《規(guī)范》同時明確,溝通工作應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律法規(guī)要求,不得包含任何廣告或產(chǎn)品推廣性質(zhì)的內(nèi)容。

楊悅還表示,《規(guī)范》體現(xiàn)了藥品全生命周期的理念,將藥物警戒定位為貫穿于藥品全生命周期的實(shí)踐活動,既包括對持有人開展上市后藥物警戒的要求,也涵蓋申辦者臨床試驗期間開展藥物警戒的要求,并設(shè)置臨床試驗期間藥物警戒專章。

強(qiáng)化創(chuàng)新藥等監(jiān)管

值得注意的是,《規(guī)范》以多舉措強(qiáng)化對創(chuàng)新藥、改良型新藥等產(chǎn)品的監(jiān)管。

按照《規(guī)范》,對于創(chuàng)新藥、改良型新藥、省級及以上藥品監(jiān)督管理部門或藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)要求關(guān)注的品種,持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)品種安全性特征加強(qiáng)藥品上市后監(jiān)測,在上市早期通過在藥品說明書、包裝、標(biāo)簽中進(jìn)行標(biāo)識等藥物警戒活動,強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和患者對疑似藥品不良反應(yīng)信息的報告意識;在定期安全性更新報告提交頻率方面,創(chuàng)新藥和改良型新藥應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告,直至首次再注冊,之后每5年報告一次,而其他類別的藥品一般應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每5年報告一次。

楊悅指出,在藥審改革和鼓勵創(chuàng)新的大背景下,引入藥物警戒制度既是當(dāng)下藥品監(jiān)管的客觀需要,也是未來上市更多創(chuàng)新產(chǎn)品、保護(hù)和促進(jìn)公眾健康的必然要求。

加強(qiáng)對藥物警戒委托管理

與藥品生產(chǎn)相似,持有人制度下藥物警戒也會產(chǎn)生委托。藥物警戒本身是一項技術(shù)性很強(qiáng)的工作,持有人將部分藥物警戒工作委托出去,例如通過商業(yè)渠道收集不良反應(yīng)、通過學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)開展文獻(xiàn)檢索,一方面可以節(jié)省自身的人力和時間成本,另一方面也是能力較弱的企業(yè)現(xiàn)階段確保其藥物警戒水平的有效途徑。《規(guī)范》對藥物警戒的委托管理也進(jìn)行了原則性規(guī)定,例如規(guī)定受托方應(yīng)具備相應(yīng)能力:受托方應(yīng)當(dāng)是具備保障相關(guān)藥物警戒工作有效運(yùn)行的中國境內(nèi)企業(yè)法人,具有可承擔(dān)藥物警戒受托事項的專業(yè)人員、管理制度、設(shè)備資源等工作條件,應(yīng)當(dāng)配合持有人接受藥品監(jiān)督管理部門的延伸檢查;持有人需定期審計受托方:持有人應(yīng)定期對受托方進(jìn)行審計,要求受托方充分了解其藥物警戒的質(zhì)量目標(biāo),確保藥物警戒活動持續(xù)符合要求。

關(guān)鍵詞: 新規(guī) 多舉措 藥品監(jiān)管 監(jiān)測

專題新聞
  • 蘋果8價格現(xiàn)在是多少?蘋果8p為什么被稱為機(jī)皇?
  • 清明節(jié)休市嗎?港股和a股休市時間一樣嗎?
  • 國際半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)協(xié)會警告美國政府 半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)包括哪些?
  • 聚美優(yōu)品年銷售額多少億?聚美優(yōu)品和唯品會關(guān)系如何?
  • 三公消費(fèi)是什么意思?三公消費(fèi)為啥不廢除?
  • 中國電信中簽號有哪些?中國電信上市股價會漲嗎?
熱點(diǎn)新聞
最近更新

京ICP備2021034106號-51

Copyright © 2011-2020  亞洲資本網(wǎng)   All Rights Reserved. 聯(lián)系網(wǎng)站:55 16 53 8 @qq.com