?3月1日,僅8個(gè)月大的廣西男童小丕梓,因患有脊髓性肌肉萎縮癥(SMA),后又因重癥肺炎、呼吸衰竭住進(jìn)了兒科重癥監(jiān)護(hù)病房,需轉(zhuǎn)院北京進(jìn)行后續(xù)治療引發(fā)關(guān)注。
根據(jù)2020年版的《脊髓性肌萎縮癥遺傳學(xué)診斷專(zhuān)家共識(shí)》,SMA發(fā)病率約為1/10000,人群攜帶率約為1/50,這意味著大約每10000個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一個(gè)被診斷為SMA。在中國(guó),SMA患者目前約有3萬(wàn)多名。而針對(duì)此癥,目前國(guó)內(nèi)僅有一種特效藥——諾西那生鈉。不過(guò),這種特效藥曾經(jīng)的價(jià)格是70萬(wàn)元一針。
諾西那生鈉注射液
不治會(huì)死,但想治療又治不起,這一度成為了很多患者家庭的痛。
2021年11月11日,為將這種特效藥的價(jià)格打下來(lái)。國(guó)家醫(yī)保局談判組在一個(gè)半小時(shí)的談判中,連續(xù)八次將價(jià)格壓低,此藥最終進(jìn)入醫(yī)保目錄。
因此,許多SMA患者才得以保全性命,接受后續(xù)治療。
高攜帶率的罕見(jiàn)病
2022年3月1日,身患脊髓性肌萎縮,僅8個(gè)月大的小丕梓與父母一同登上了從廣西南寧開(kāi)往北京的列車(chē),想在首都兒科研究所尋求另一線生機(jī)。
小丕梓從南寧出發(fā)
首都兒科研究所的曹玲主任告訴極目新聞?dòng)浾?,SMA是脊髓性肌萎縮的簡(jiǎn)稱(chēng)。“這個(gè)病是由于SMN1基因突變所導(dǎo)致的一個(gè)遺傳病,也是一種罕見(jiàn)病。”曹玲稱(chēng),這種病在兒童時(shí)期可以有三個(gè)分型,最嚴(yán)重的就是1型。1型的孩子肌肉幾乎都是無(wú)力的,有的孩子還會(huì)存在呼吸和吞咽的問(wèn)題。若1型的孩子得不到積極的救治,一般自然病程到一歲半左右就會(huì)夭折。2型的病人情況稍好一些,可以獨(dú)自坐著,但是不能站立和行走。3型的孩子,可以站立和行走,但是肌肉還是比較無(wú)力的。
小丕梓在轉(zhuǎn)運(yùn)途中
2020年發(fā)布的《脊髓性肌萎縮癥遺傳學(xué)診斷專(zhuān)家共識(shí)》顯示,這種罕見(jiàn)病的發(fā)病率約為1/10000,人群攜帶率約為1/50,這意味著大約每一萬(wàn)個(gè)活產(chǎn)嬰兒中就有一個(gè)被診斷為SMA,而每50個(gè)人當(dāng)中就有1人是致病基因攜帶者。在中國(guó),SMA患者目前約有3萬(wàn)多名。
小丕梓此前照片
5個(gè)月大時(shí),小丕梓便被確診了這種罕見(jiàn)病。“在寶寶快滿月的時(shí)候,就發(fā)現(xiàn)與其他孩子不同。”母親歐金鳳稱(chēng),家人發(fā)現(xiàn)孩子的腿沒(méi)什么力氣,以為是腦發(fā)育不好導(dǎo)致。于是,家人立即把孩子帶到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做了幾個(gè)療程的康復(fù),但沒(méi)有任何好轉(zhuǎn)。后來(lái),一家人帶著小丕梓轉(zhuǎn)院到廣東佛山,經(jīng)過(guò)基因檢測(cè),最終確診為SMA1型。
2022年2月7日,小丕梓突然出現(xiàn)了嗜睡、發(fā)熱的癥狀。家人將孩子送到醫(yī)院進(jìn)行搶救后,醫(yī)院診斷是重癥肺炎、呼吸衰竭,并向家屬下達(dá)了病危通知書(shū)。從那以后,小丕梓一直住在兒科重癥監(jiān)護(hù)病房里。
2020年6月,廣東肇慶6個(gè)月大的男童文仔也被確診為SMA1型。
文仔的父親王杰(化名)告訴極目新聞?dòng)浾?,夫妻兩人原本在廣州打工,育有一個(gè)大兒子。2019年12月,小兒子文仔出生了,他們便回了肇慶老家,一家人沉浸在幸福之中。可沒(méi)想到的是,文仔3個(gè)多月時(shí),開(kāi)始出現(xiàn)身體癱軟、咳痰的情況。起初,他們夫妻以為只是普通的氣管炎,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院做了治療。
可文仔的情況卻不見(jiàn)好轉(zhuǎn)。王杰夫妻便又帶著孩子到了廣州的醫(yī)院,才知道孩子得了罕見(jiàn)病,被確診為SMA1型。“這個(gè)病聽(tīng)都沒(méi)聽(tīng)說(shuō)過(guò)。”王杰說(shuō),醫(yī)生告訴他們這是一種遺傳病,若夫妻雙方都攜帶有致病基因,孩子便有四分之一的幾率患病??伤麄冎暗幕闄z、孕檢都沒(méi)有提到過(guò)SMA篩查,他覺(jué)得這是“上天在開(kāi)玩笑”。
70萬(wàn)一針的特效藥
“1型是最重的一型。”歐金鳳稱(chēng),治療這種疾病需要注射諾西那生鈉。
“目前來(lái)說(shuō),基因治療是針對(duì)SMA比較有效的一種治療方法。”曹玲稱(chēng),俗稱(chēng)的“救命藥”諾西那生鈉,其實(shí)是一種基因修飾藥物。
“其主要作用幫助SMA1基因所產(chǎn)生的蛋白進(jìn)行修飾,然后增強(qiáng)蛋白的功能,進(jìn)而減輕患者肌肉無(wú)力的癥狀。”曹玲稱(chēng),目前,應(yīng)用這種藥物的患者并不是太多,而且時(shí)間還不是很長(zhǎng),其治療效果還有待進(jìn)一步的觀察。
公開(kāi)資料顯示,諾西那生鈉注射液是由渤健公司研發(fā)的脊髓性肌肉萎縮癥治療藥物,于2016年12月23日首次在美國(guó)獲批,是全球首個(gè)SMA精準(zhǔn)靶向治療藥物。該藥物通過(guò)鞘內(nèi)注射給藥,可以直接將藥物輸送到脊髓周?chē)哪X脊液中,從而改善運(yùn)動(dòng)功能、提高生存率,改變SMA的疾病進(jìn)程。
極目新聞?dòng)浾卟殚啺l(fā)現(xiàn),除諾西那生鈉外,還有兩種治療脊髓性肌肉萎縮癥的藥物。但另外兩種治療SMA的藥物,羅氏的Risdiplam和諾華公司旗下的Zolgensma均未在國(guó)內(nèi)上市。
此前,2020年“罕見(jiàn)病特效藥需要70萬(wàn)天價(jià)”曾引起網(wǎng)友關(guān)注,有網(wǎng)友表示,高額的定價(jià)讓患病家庭難以負(fù)擔(dān)。
王杰回憶,在文仔確診當(dāng)天,主治醫(yī)生將他單獨(dú)叫到一邊。隨后,醫(yī)生告訴他文仔的病是世界難題,只有一種70萬(wàn)一針的藥物可以治療。“當(dāng)時(shí)腦子一片空白,直接崩潰了。”王杰說(shuō)。
“如果不打針的話,孩子的身體就會(huì)退化,最終只能依靠器械存活。”歐金鳳說(shuō),雖然治療費(fèi)用是天價(jià),但為了孩子只得四處湊錢(qián)。
文仔的病情并沒(méi)有給王杰反應(yīng)的時(shí)間,確診后不久,文仔的病情開(kāi)始惡化,出現(xiàn)了胸部塌陷、呼吸困難等癥狀。
為保住孩子性命,在文仔7個(gè)月大時(shí),王杰終于東拼西湊了70萬(wàn)元,給文仔打了第一針諾西那生鈉。“當(dāng)時(shí)四處借了不少,想了不少辦法。”王杰說(shuō),他們夫妻本來(lái)也不寬裕,一針?biāo)幘涂彀颜麄€(gè)家掏空了。
而事實(shí)上,該藥品的說(shuō)明書(shū)顯示,該藥品需要在確診的第0天、第14天、第28天和第63天給予4次負(fù)荷劑量,此后每4個(gè)月仍需要給予一次維持劑量。
自此,為了支付巨額的醫(yī)藥費(fèi),王杰向親戚借遍了錢(qián),也刷了幾十萬(wàn)元的信用卡。無(wú)奈之下,他開(kāi)始學(xué)著在抖音上發(fā)視頻,記錄兒子成長(zhǎng)的同時(shí),吸引網(wǎng)友關(guān)注并帶貨,以維持一家人的生活。
歐金鳳則稱(chēng),自己是一名鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)護(hù)人員,家里收入較低,為治療小丕梓已經(jīng)花費(fèi)了幾十萬(wàn)元,目前已家徒四壁。但想到孩子的病情,自己仍想竭盡全力去救治他。
成功入保告別天價(jià)
煎熬地救治著小丕梓的同時(shí),歐金鳳和廣大SMA患者家庭終于迎來(lái)了好消息。
2021年12月3日,國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布消息稱(chēng),諾西那生鈉注射液被正式納入醫(yī)保。曾被患兒家長(zhǎng)們稱(chēng)為“天價(jià)救命藥”的諾西那生鈉注射液在納入醫(yī)保之后,據(jù)估算,每針不會(huì)超過(guò)3.3萬(wàn)元。
而在此之前,此藥的入保也經(jīng)過(guò)了復(fù)雜的流程。
在2021年11月11日國(guó)家醫(yī)保目錄藥品談判現(xiàn)場(chǎng),企業(yè)第一輪報(bào)價(jià)中,給出的價(jià)格是53680元每瓶。
國(guó)家醫(yī)保局談判代表張勁妮回答道:“希望企業(yè)拿出更有誠(chéng)意的報(bào)價(jià),每一個(gè)小群體都不該被放棄。”緊接著,張勁妮還給出了一個(gè)頗具“誘惑力”的條件:“如果這個(gè)藥能進(jìn)入醫(yī)保目錄,以中國(guó)的人口基數(shù)、中國(guó)政府為患者服務(wù)的決心,很難再找到這樣的市場(chǎng)了。”
隨后,談判企業(yè)離席進(jìn)行了第一次商量。返回現(xiàn)場(chǎng)后,企業(yè)代表給出的報(bào)價(jià)降到了48000元每瓶。
張勁妮坦言,中國(guó)的醫(yī)保基金在2021年實(shí)際是一個(gè)非常困難的年份,包括新冠肺炎前期醫(yī)保基金的減征緩征,可能外企也有享受到相應(yīng)的優(yōu)惠,疫苗費(fèi)用實(shí)際上占了醫(yī)?;鸱浅7浅4蟮闹С?。“所以我們對(duì)國(guó)家醫(yī)保局今年仍然有勇氣開(kāi)展醫(yī)保談判工作,確實(shí)是體會(huì)到了人民健康至上的非常大的決心。”張勁妮說(shuō)道。
張勁妮的話,讓企業(yè)代表再次離席商討。再次返場(chǎng)后,這次他們把價(jià)格降到了45800元。
但對(duì)此,張勁妮給出的答復(fù)是:“很困難,希望企業(yè)再努努力。”
緊接著,談判企業(yè)第三次離席商討,隨后帶回了42800元每瓶的價(jià)格。
這次,張勁妮回答:“相信企業(yè)感到很痛,但離我們能進(jìn)一步談,還有一定的距離。”
談判企業(yè)又經(jīng)歷了第四次、第五次離席商量,最終價(jià)格降到了37800元每瓶,但這顯然還沒(méi)有達(dá)到醫(yī)保局理想的價(jià)位。張勁妮笑著說(shuō):“談判桌上我們作為甲方,這么卑微,真的很難。”
“調(diào)整空間是0。”談判企業(yè)表示。“真的很艱難,我覺(jué)得我剛才眼淚都快掉下來(lái)了。”張勁妮說(shuō)。
隨后,企業(yè)又進(jìn)行了第六次、第七次商量后,報(bào)價(jià)降到了34020元。但對(duì)這個(gè)價(jià)格,張勁妮的答復(fù)是:“覺(jué)得前面的努力都白費(fèi)了,真的有點(diǎn)難過(guò)。”
經(jīng)過(guò)談判組的集體商議,張勁妮給出了33000元每瓶的報(bào)價(jià)。企業(yè)代表第八次離席商談,最終才確認(rèn)了新的報(bào)價(jià)。
多名患者重燃的希望
隨著“成交”二字說(shuō)出,這場(chǎng)為期一個(gè)半小時(shí),關(guān)于SMA特效藥的談判終于落下帷幕。這一次的談判,也給無(wú)數(shù)患者家庭帶來(lái)希望。
2022年1月1日,《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2021年)》正式實(shí)施,諾西那生鈉等7種罕見(jiàn)病藥品被正式納入醫(yī)保。極目新聞?dòng)浾呤崂戆l(fā)現(xiàn),入保首日,廣東、北京、上海、浙江、四川、山東、湖南、湖北、福建、江西、河南等11個(gè)省市的醫(yī)院里有近20位SMA患者將接受諾西那生鈉治療。
來(lái)自江西的患兒毛毛10個(gè)月時(shí)被確診為SMA,2歲半病情惡化,家里決定湊錢(qián)給孩子使用諾西那生鈉注射液,半年多的時(shí)間注射了5針,孩子在行動(dòng)方面出現(xiàn)較為明顯的改善。“兩年的時(shí)間,這個(gè)藥從國(guó)內(nèi)上市到進(jìn)醫(yī)保,真的是一個(gè)奇跡。”毛毛媽媽說(shuō),在此次醫(yī)保談判結(jié)果出來(lái)前,毛毛一家一度難以已經(jīng)再次湊錢(qián)準(zhǔn)備來(lái)年的治療費(fèi)用。
來(lái)自湖北黃岡的25歲患者小勇(化名)是“諾西那生鈉“進(jìn)入醫(yī)保后,在湖北完成注射的首批成人患者之一。2021年底,得知“諾西那生鈉“降價(jià)60多萬(wàn)進(jìn)入醫(yī)保后,一家人都哭了,覺(jué)得終于等來(lái)了希望。2月19日,小勇在同濟(jì)醫(yī)院順利注射“諾西那生鈉”。
“打完針后,我每天都充滿期待,每天都在積極鍛煉,每天都在期待睡醒后,身體會(huì)有一些好的變化。”小勇說(shuō),注射藥物后,他再也沒(méi)有感覺(jué)到身體在明顯退步了。“以前,我和姐姐每天都在祈禱不要退化得太快,而現(xiàn)在我們期待的是每天都能有一點(diǎn)進(jìn)步,這個(gè)過(guò)程本就充滿希望。”小勇說(shuō),感謝國(guó)家的好政策,多年來(lái),他們家終于重新迎來(lái)希望。
王杰也告訴記者,這次入保,也終于讓他看到了希望。而歐金鳳也表示,自己看到了拯救小丕梓的希望。
2022年3月1日,為了更好地治療小丕梓,歐金鳳一家人選擇將其從廣西轉(zhuǎn)院到北京首都兒科研究所進(jìn)行后續(xù)治療??缭?300多公里,當(dāng)晚9時(shí)23分,小丕梓平安抵達(dá)了首都兒科研究所,他將在這里接受后續(xù)的治療。
小丕梓的父親告訴極目新聞?dòng)浾?,轉(zhuǎn)院是因?yàn)槭锥純嚎蒲芯克尼t(yī)療水平較高。“一路上十分順利,感謝交警、醫(yī)護(hù)人員以及社會(huì)各界人士。”他說(shuō),是各界人士的共同幫助,小丕梓才能順利到達(dá)醫(yī)院。
首都兒科研究所的主治醫(yī)師姚醫(yī)生告訴記者,目前小丕梓在急診主要是為了維持生命體征穩(wěn)定,為后續(xù)評(píng)估治療提供條件。“目前來(lái)看比較穩(wěn)定。”姚醫(yī)生表示,后續(xù)治療主要是為了先穩(wěn)定病情,隨后再進(jìn)行專(zhuān)科治療。
首都兒科研究生的曹玲主任也表示,諾西那生鈉納入醫(yī)保后,醫(yī)生也是希望所有罕見(jiàn)病的孩子都能得到很好的醫(yī)治。“雖然這種病人很少,但是我們一個(gè)都不能落下。”曹主任說(shuō),希望所有的孩子在醫(yī)療救治下,都能夠健康成長(zhǎng)。
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