昨日，天津港保稅區(qū)與羅氏制藥中國在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將在中國(天津)自由貿(mào)易試驗區(qū)機場片區(qū)推動技術(shù)和產(chǎn)品的研究、貿(mào)易、流通和應用等方面的合作，共同開展以個體化醫(yī)療領(lǐng)域為戰(zhàn)略核心的多項探索。作為重要合作內(nèi)容之一，天津自貿(mào)試驗區(qū)國際創(chuàng)新個體化醫(yī)療研究院揭牌儀式也于同日舉行。

據(jù)了解，此次成立的天津自貿(mào)區(qū)首個個體化醫(yī)療研究院，將開展創(chuàng)新醫(yī)療相關(guān)理論和政策研究，啟動晚期難治性腫瘤個體化治療真實世界數(shù)據(jù)庫項目，此外，計劃以羅氏制藥旗下的復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤靶向藥“Polivy”作為首個試點藥物，推動有醫(yī)保覆蓋的“臨床急需進口藥品綠色通道”建設。

羅氏制藥醫(yī)學與個體化醫(yī)療副總裁李濱介紹：“個體化醫(yī)療研究院的設立在業(yè)界具有示范和標桿意義。對不同類型的海量數(shù)據(jù)進行解讀和傳譯，能幫助我們清晰地洞悉每一位患者，加快藥品研發(fā)速度，提升檢測的針對性和準確性，增強醫(yī)療資源和醫(yī)藥支付的效率，降低患者疾病全周期總體治療費用等，最終惠及每一位患者。”

“臨床急需藥品綠色通道政策響應了患者對創(chuàng)新藥品和診療方案的急迫需求，對提升創(chuàng)新藥物的可及性有重大意義。”天津市腫瘤醫(yī)院院長郝繼輝表示，“此次以Polivy作為試點藥物是一個重要的開始，未來我們將和政府及企業(yè)一起，探索更多創(chuàng)新產(chǎn)品臨床應用的渠道方式。”據(jù)悉，羅氏制藥首批試點藥品目前已完成進口通關(guān)。

關(guān)鍵詞： 天津自貿(mào)試驗區(qū) 個體化醫(yī)療 研究院 綠色通道